Perú aprobó el uso de la vacuna Pfizer en adolescentes de entre 12 y 15 años, sin embargo queda pendiente decidir su inmunización en el Plan de Vacunación
Los adolescentes de 12 a 17 años con comorbilidades serán priorizados en el Plan de Vacunación contra el COVID-19, informó el titular del Ministerio de Salud (Minsa), Óscar Ugarte. Durante la inauguración del servicio de ‘Diagnóstico por imágenes’ en el Hospital Santa Rosa de Pueblo Libre este 22 de junio, Ugarte detalló que el Gobierno informará a la población la fecha de inmunización de este grupo etario.
“Una vez que se cuente con el protocolo, se va a orientar en qué momento, dónde y cómo se vacunará a los menores de 12 a 17 que tengan las comorbilidades priorizadas en el Plan Nacional de Vacunación”, señaló a la prensa. Además, indicó que al resto de adolescentes, que representan más de 3 millones, les tocará la vacuna en el orden cronológico que corresponde, que se prevé “será en el cuarto trimestre”.
Esta información se brinda luego que el 17 de junio, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) autorizara el uso de la vacuna de Pfizer para adolescentes de entre 12 y 15 años. Sin embargo, la aceptación de este registro no implica modificaciones en el Plan Nacional de Vacunación, el cual sigue siendo para mayores de 18 años, aclaró Ugarte.
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La introducción de este grupo etario al cronograma de vacunación se realizará después de una evaluación del Ministerio de Salud. Mientras tanto, el Perú continúa aplicando las dosis contra el COVID-19 a ciudadanos mayores de 60 años, mujeres embarazadas a partir de la semana 28 de gestación, personas con VIH y oncológicas, enfermedades raras o huérfanas.
Resolución que autoriza el cambio de registro de Pfizer.
Vacuna en adolescentes
La vacuna de vacuna de Pfizer/BioNTech fue la primera en utilizarse en niños y adolescentes luego que, en los ensayos clínicos practicados en dos mil niños, la vacuna demostrara que “funciona al mismo nivel que el observado en personas de entre 16 y 25 años”.
El profesor Munir Pirmohamed, presidente de la comisión de medicamentos para uso humano de la autoridad reguladora del Reino Unido, calificó los resultados de “extremadamente positivos”. Por lo que, en el mundo, países como Canadá, la Unión Europea (UE), Estados Unidos, Israel y Singapur la aprobaron para niños a partir de los 12 años. Así también, en Latino América, lo hicieron naciones como Chile y Uruguay.
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