Informe elaborado en alianza con el Grupo Farmacéutico Nacional de China y el Instituto de Productos Biológicos de Beijing aún debe ser analizado por sus pares científicos
Un estudio preliminar publicado en el sitio web BioRvixue demostró la efectividad de la vacuna de Sinopharm contra la variante sudafricana de coronavirus conocida como 501Y.V2. El análisis también evaluó el poder de neutralización de la vacuna ZF200 desarrollada por la Academia de Ciencia de China.
“Es alentador que ambas vacunas conservan en gran medida los títulos neutralizantes, con una ligera reducción, contra el virus auténtico 501Y.V2 en comparación con sus títulos contra el SARS-CoV-2 original y el virus D614G que circula actualmente”, se lee en la publicación. La reducción de la actividad “debe tenerse en cuenta por su impacto en la eficacia clínica de estas vacunas”, agrega.
Los autores del experimento, Baoying Huang, Lianpan Dai, Hui Wang, Zhongyu Hu, Xiaoming Yang, Wenjie Tan, George F. Gao analizaron doce muestras de sueros humanos cada uno con los receptores de las dos vacunas: Sinopharm, desarrollada por una subsidiaria del Grupo Farmacéutico Nacional de China, y ZF200, de Productos Biológicos Chongqing Zhifei.
En el estudio participaron, además, investigadores del Instituto de Productos Biológicos de Beijing, Instituto de Microbiología de la Academia de Ciencias de China, el Instituto Nacional para el Control de Alimentos y Medicamentos de China, y el Centro Chino para el Control y la Prevención de Enfermedades.
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Efectividad
Hace unas semanas el presidente del Grupo Farmacéutico Nacional de China, Yang Xiaoming, anunció que la vacuna de Sinopharm alcanzó un nivel de efectividad de 79% y se aprobó su comercialización en el mundo. “La actual mutación del virus COVID-19 no ha hecho que la vacuna sea ineficaz”, dijo en ese momento.
Sin embargo, los hallazgos sobre la resistencia a los fármacos de la variante sudafricana encendieron las alertas. Tan solo en Sudáfrica se detuvo la inoculación de ciudadanos de la vacuna de AstraZeneca tras publicarse un estudio de la Universidad Witwatersrand que mostraba una menor capacidad neutralizante del fármaco ante esta variante.
Los científicos sostienen que la data encontrada en la investigación indica que “la variante 501Y.V2 [sudafricana] no escapará a la inmunidad inducida por las vacunas [Sinopharm y ZF200] dirigidas al virus completo o RBD”. Empero, el informe publicado en BioRxiv es preliminar y aún no ha sido revisado por sus pares, por lo que “no deben considerarse concluyentes”, advierte la web.
De momento, la vacuna de Sinopharm está aprobada en China para uso público en general y también en otros países como los Emiratos Árabes Unidos y el Perú, donde se suscribió un acuerdo para la compra de 38 millones de dosis.
Esto, antes que saltara a la luz el caso conocido como ‘Vacunagate’, en el que 487 personas (entre ellas funcionarios públicos encargados de las negociaciones con la farmaceútica china) fueron vacunadas de de forma irregular, incluido el expresidente Martín Vizcarra, su esposa Maribel Díaz y su hermano César Vizcarra. El caso, por cierto, ya es investigado por la Fiscalía.
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