COVID-19: El Reino Unido comienza a vacunar a su población de la mano de Pfizer/BioNTech

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COVID-19: El Reino Unido comienza a vacunar a su población de la mano de Pfizer/BioNTech
Foto: Andina

Una mujer de 91 años fue la primera ciudadana en ser inoculada con la primera dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech

Reino Unido inició este martes 8 de diciembre la campaña de vacunación contra el coronavirus en su población. Las primeras 800 mil dosis de la vacuna de la asociación estadounidense-alemana Pfizer/BioNTech llegaron al país luego que el Departamento de Salud del Reino Unido (NHS) aprobara el ingreso de las mismas por cumplir “estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia”.

La nación europea es una de las más golpeadas por la pandemia de COVID-19, al menos 61,400 muertos por coronavirus, por ello fue el primer país occidental en autorizar el uso de una vacuna. El Gobierno ha comprado 40 millones de dosis de Pfizer/BioNTech, con las cuales planea vacunar a 20 millones de ciudadanos, al menos un tercio de su población: 66.5 millones.

La primera persona en recibir la primera dosis de vacuna contra el coronavirus fue Margaret Keenan, una mujer de 91 años que vive en Irlanda del norte. El segundo en ser inoculado fue un ciudadano octogenario de nombre William Shakespeare, homónimo del dramaturgo inglés del siglo XVII. Ambos declararon sentirse privilegiados y entusiasmados con formar parte de este “momento histórico”.

En Reino Unido prevé vacunar, en la fase inicial, a personas mayores de 80 años y al personal sanitario. Además, solo se aplicarán en los centros hospitalarios debido a que necesita condiciones específicas de almacenamiento: -70°C y -80°C, lo que complica la logística.

Por su parte, Rusia comenzó a administrar el fin de semana su vacuna denominada Sputnik V, mientras que China hizo lo propio con una vacuna experimental en un grupo muy pequeño. Estados Unidos y el resto de países europeos continúan en la espera de la aprobación en sus autoridades de salud.

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Cómo funciona la vacuna
La vacuna de Pfizer/BioNTech se aplicará por medio de dos dosis en el brazo de las personas: la segunda al día 21 de inoculada la primera. Ricardo Morilla, especialista en inmunología científica radicado en Londres, explica que, a diferencia de la forma tradicional en la que se elaboran las vacuna, esta fue creada artificialmente y que contiene el código de la proteína del virus.

“El recipiente de la vacuna produce una proteína, a través el ARN, que actúa como un antígeno dentro de la célula y estimula la respuesta inmune”, indicó para RPP Noticias. “Ese ARN que se inyecta es degradado en varios días, así que no se puede incorporar en el ADN de la persona que lo recibe”, agregó el especialista.

Más de 43,500 voluntarios, incluidos niños y adolescentes, participaron en los ensayos clínicos de la compañía estadounidense-alemana. De acuerdo a la agencia de medicamento de Estados Unidos (FDA), los efectos secundarios más frecuentes fueron, en un 84,1%, reacciones alrededor del lugar de la inyección; en un 62,9% cansancio; 55,1% dolor de cabeza; 38,3% agujetas, 31,9% escalofríos; 23,6% dolores en las articulaciones y un 14,2% fiebre.

Solo un 4,6% presentó reacciones fuertes y un 0,5% efectos graves que culminaron en la hospitalización del participante. Sin embargo, en esa cifra se encontraron tanto las personas que recibieron el placebo como la vacuna, por lo que se desprende que la vacuna no es la responsable. Por lo que la FDA confirmó el 95% de nivel de eficacia de la vacuna de Pfizer/BioNTech.

Por otro lado, las acciones de ambas empresas incrementaron en el mercado de valores de los Estados Unidos luego del inicio de su aplicación. La norteamericana Pfizer en un 1,43%, mientras que la alemana BioNTech registró un alza de 3,13%.

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